重症肌无力的影像诊断要点
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，其主要病理生理机制是由于体内产生的自身抗体破坏了神经肌肉接头处的突触后膜上的乙酰胆碱受体，导致神经冲动传递障碍，肌肉收缩无力。在放射科领域，虽然影像学检查不能直接确诊重症肌无力...
重症肌无力
重症肌无力，放射科视角下的洞察
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要由神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损引起，这种疾病在临床上并不罕见，其症状多样且复杂，对患者的生活质量产生了严重影响，从放射科医生的角度来看，虽然影像学检查并非诊断重症...
重症肌无力，放射影像下的洞察
重症肌无力（MG）是一种由神经 - 肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要临床特征为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻，在放射科医生的视角下，对重症肌无力的诊断和病情评估有着独...
重症肌无力，放射影像下的洞察
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要由神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损引起，临床特征为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。在放射科诊断中，虽然影像学检...
重症肌无力患者，X光检查中的特殊考量
在医院的放射科，我们每天面对着各种疾病的诊断挑战，而重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）患者因其特殊的肌肉无力症状，在接受X光等影像学检查时，需要我们格外留意。问题提出：在进行X光检查时，如何确保重症肌无力患者的安全与检...